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手術(shù)室凈化工程中有哪些常見的誤區(qū)？發(fā)布時間：2024-10-17

手術(shù)室凈化工程的目標在于創(chuàng)造一個高度無菌、安全且適宜手術(shù)操作的環(huán)境，但在實施過程中，一些常見誤區(qū)可能會影響其效果和效率。以下是一些需要注意的典型誤區(qū)：1、過度依賴空氣凈化設(shè)備雖然高效的空氣凈化系統(tǒng)如HEPA過濾器對維持手術(shù)室空氣質(zhì)量至關(guān)重要，但僅依靠這些設(shè)備而不注重整體環(huán)境管理和...

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2022
3-23

GMP潔凈車間對潔凈度的要求
GMP凈化車間發(fā)展到今天，已不是GMP凈化車間要不要空氣潔凈技術(shù)的問題，而是如何更好發(fā)揮空氣潔凈技術(shù)作用的問題。那么，GMP凈化車間對空氣潔凈度要求都有哪些?在我國GMP中與空氣潔凈度要求的規(guī)定如下：(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境：...
2022
3-23

GMP凈化車間潔凈度不合格原因
一般在對GMP凈化車間進行檢測的時候，往往都會出現(xiàn)一些潔凈度檢測不通過的情況，有的是廠房局部，也有整個工程。如果凈化工程檢測不合格，雖然甲乙雙方通過整改、調(diào)試、清潔等達到了要求，但往往浪費了大量的人力和物力，耽誤了工期，延誤了GMP認證的進...
2022
3-23

GMP凈化實驗室分類
生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制...
2022
3-22

凈化車間結(jié)構(gòu)及凈化方式
結(jié)構(gòu)材料1.凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點為美觀、剛性強。圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。2.地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選用防靜電型。3.送回風管道用熱渡鋅...
2022
3-22

各行業(yè)無塵凈化車間的溫濕度要求
無塵凈化車間的溫濕度要求，與中央空調(diào)廠房普通生產(chǎn)區(qū)域差異之處，它不僅需要滿足生產(chǎn)者（員工）的舒適感，而且還需兼顧生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品特性的要求。不同生產(chǎn)工藝對生產(chǎn)環(huán)境的要求各有不同，隨著產(chǎn)業(yè)升級生產(chǎn)工藝（環(huán)境）對潔凈車間潔凈度提升同時，很多用戶也...
2022
3-21

凈化實驗室中生物安全柜的的注意事項和分類
無菌凈化實驗室生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。但是也有幾個常見問題是需要注意的：1、...

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